Rigshospitalet ved endnu ikke, om det har haft konsekvenser, at Herlev Hospital overså alvorlige genfejl hos 19 personer.
Genfejlene giver kvinder helt op til 80 procents risiko for at udvikle brystkræft - men fordi den arvelige genfejl ikke blev opdaget, har de berørte ikke haft mulighed for at få den forebyggende behandling og gen-undersøgelse af nærmeste familie, de ellers ville være blevet tilbudt.
- Hvad konsekvensen har været og om, der har været nogen konsekvens af den fejl, som desværre er sket, ved vi endnu ikke, siger Per Jørgensen, vicedirektør på Rigshospitalet.
- Vi skal have talt med kvinderne og finde ud af, hvordan de har det, hvordan deres familier har det, før vi kan svare på det, siger han og kalder det "ubehageligt" og "beklageligt", at der blev givet forkerte svar i første omgang.
Indkaldt til samtaler
Tre af de 19 personer har mistet livet, men Rigshospitalet ved endnu ikke, hvad de er døde af, og om der er en sammenhæng med fejlene på Herlev Hospital.
Så man kan ikke sige endnu, om fejlen har kostet liv?
- Nej, siger Per Jørgensen.
Rigshospitalet fik i efteråret til opgave at gennemgå de genprøver, der blev lavet på Herlev Hospital fra 2003 til 2011.
I rapporten om sagen, som DR Nyheder er i besiddelse af, slår Rigshospitalet fast, at Herlev Hospital i 19 tilfælde fejlagtigt har oplyst personer, at de ikke bar en arvelig genfejl. Fejlene skyldes ifølge rapporten ikke tekniske fejl eller dårligt udstyr, men at personalet enten har været udygtige eller har sjusket.
I efteråret var Rigshospitalet allerede i kontakt med syv af de 19 personer, som dukkede op i systemet ad andre veje, og hos dem har analysefejlen ifølge Per Jørgensen ikke betydet nogen "skade".
I den nye gennemgang af prøverne har man fundet yderligere 12 personer, som nu bliver indkaldt til en samtale i de kommende uger.
- Der vil vi tale med dem om, hvad det her nye analyseresultat betyder og sikre, at de fremover får den rigtige tætte forebyggende opfølgning, som man tilbyder for at mindske risikoen for, at folk udvikler en alvorlig cancer, siger Per Jørgensen.
- Vi gør alt, hvad vi kan for at hjælpe disse kvinder og deres familier.
De tre familier, hvor personen er død, bliver også kontaktet og får tilbudt udredning og opfølgning.
Arvelig brystkræft
- •
Man kender i dag til to gener (BRCA1 og BRCA2), der giver øget risiko for brystkræft eller kræft i æggestokkene.
- •
De to gener er skyld i mellem fem og ti procent af tilfældene af bryst- og æggestokkekræft.
- •
Hvis man har en fejl i et af sine BRCA-gener, er der op til 80 procent risiko for at få brystkræft og op til 50 procent risiko for at få kræft i æggestokke.
- •
Både mænd og kvinder kan give genfejlen videre, så en kvinde kan godt udvikle brystkræft på grund af en mutation, hun har arvet fra sin far. Kilde: Rigshospitalet
